Les projets de recherche Cerballiance

Faire progresser les connaissances scientifiques et médicales et améliorer la qualité des diagnostics et du soin.

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Les Laboratoires du réseau Cerballiance organisent des projets de recherche ou participent à des projets de recherche, qui sont, chacun, organisés sous la responsabilité d’un responsable de la recherche / promoteur tiers. Ces projets ont pour objet de faire progresser les connaissances scientifiques et médicales afin notamment d’améliorer les conditions de prise en charge des patients et la qualité des diagnostics et du soin.

Si vous êtes patients des Laboratoires du réseau Cerballiance, vos données sont susceptibles d’être réutilisées dans le cadre des projets de recherche dont vous remplieriez les critères d’inclusion. Nous vous garantissons dans ce cas qu’aucune donnée directement identifiante vous concernant ne sera utilisée ou communiquée au responsable de la recherche / promoteur dans le respect du secret médical.

Vos données personnelles sont traitées par les responsables de la recherche / promoteurs en qualité de responsables de traitement et par les laboratoires du réseau Cerballiance en tant que sous-traitants conformément à la réglementation relative à la protection des personnelles (Règlement (UE) 2016/679 dit « RGPD » et la loi n° 78-17 du 6 janvier 1978 dite « Loi Informatique et Libertés »).

La liste ci-après détaille chacun des projets auxquels les Laboratoires Cerballiance sont susceptibles de participer ou qu’ils organisent. Il précise également pour chaque projet, l’identité du responsable de la recherche / promoteur, les critères d’inclusion ainsi que les catégories de données traitées.

Pour en savoir plus sur vos droits, vous pouvez également télécharger la notice d’information correspondant à chaque projet.

Le projet EPI-TRIG – Épidémiologie de l'hypertriglycéridémie sévère en France de mars 2024 à mars 2026 à partir des données de laboratoires

Titre du projet : Epidémiologie de l’hypertriglycéridémie sévère en France à partir de données de laboratoire entre mars 2024 et mars 2026

Identité des Laboratoires du réseau Cerballiance, sous-traitants du responsable de la recherche : Laboratoires du réseau Cerballiance.

Identité des responsables de la recherche / Promoteur, responsable du traitement de vos données : Swedish Orphan Biovitrum (Sobi)

Caractéristiques des patients concernés par le Projet de recherche (critères d’inclusion) :

Toute personne ayant bénéficié d‘au moins un dosage de triglycérides dans un laboratoire du réseau Cerballiance entre mars 2024 et mars 2026 dans le cadre du soin courant.

Catégories des données traitées :

  • Données démographiques : âge, sexe, département de résidence
  • Données relatives aux prélèvements : date de prélèvement
  • Résultats des dosages biologiques :
    • triglycérides
    • bilan lipidique (cholestérol total, LDL, HDL)
    • biomarqueurs du métabolisme glucidique (glycémie, HbA1c)
    • biomarqueurs hépatiques (ASAT, ALAT, GGT)
    • biomarqueurs pancréatiques (lipase)
    • biomarqueurs rénaux (urée et débit de filtration glomérulaire - DFG)

Envoi de résidus d’échantillon après réalisation de l’ensemble des analyses : Non

> Accéder à la notice d'information du projet

Projet RefBioPilot - Valeurs de références

Titre du projet : Estimation des valeurs de référence de quelques analyses de biologie médicale pour la population française.

Identité des responsables du traitement / promoteur : Laboratoires de biologie médicale du réseau Cerballiance agissant en qualité de responsables de traitement dans le cadre de l’entrepôt de données de santé (EDS Cerba)

Identité du sous-traitant : Cerba Healthcare Gestion

Caractéristiques des patients concernés par le Projet de recherche (critères d’inclusion) : patients ayant effectué au moins une analyse de ferritine, ASAT ou PTH au sein des laboratoires Cerballiance sur la période 01/01/2023 au 31/12/2025.

Catégories des données traitées : Données démographiques (âge, sexe), données relatives au prélèvement (site du laboratoire, date de prélèvement), données relatives à la santé (premiers résultats des bilans biologiques : pour les trois marqueurs d’intérêt (PTH, ferritine, ASAT) ainsi que la méthode de dosage, et résultats des dosages co-prescrits qui peuvent influencer les valeurs de ces trois biomarqueurs : CRP, NFS, HbA1c, ALAT).

Envoi de résidus d’échantillon après réalisation de l’ensemble des analyses : Non

> Accéder à la notice d'information du projet

Le projet CKD-BIO - Etude sur la maladie rénale chronique en France

Titre du projet : CKD-BIO : étude sur la maladie rénale chronique en France réalisée à partir de données de laboratoires d’analyses médicales couplées au système national de données de santé (SNDS)

Identité des Laboratoires du réseau Cerballiance, sous-traitants du responsable de la recherche : Laboratoires du réseau Cerballiance et Cerba Xpert

Promoteur de l’étude : Boehringer Ingelheim.

Caractéristiques des patients concernés par le Projet de recherche (critères d’inclusion) : patients adultes ayant au moins un dosage biologique évocateur d’une maladie rénale chronique effectués dans un laboratoire Cerballiance entre le 1er janvier 2022 et le 31 décembre 2023.

Catégories des données traitées : Données démographiques (âge, sexe, département de résidence), données relatives au prélèvement (date de prélèvement, département du laboratoire d’analyse), données relatives à la maladie rénale chronique (résultats biologiques des dosages de débit de filtration glomérulaire, ratio albuminurie/créatinurie, albuminurie ou protéinurie), données relatives aux comorbidités et complications de la maladie rénale chronique (diabète : résultats de mesures d’hémoglobine glyquée, de glycémie à jeun ; insuffisance cardiaque : résultats des analyses de BNP, NT-proBNP).

Le Numéro d’Inscription au Répertoire (NIR, ou numéro de sécurité sociale) et la date de naissance seront également utilisés pour le chaînage direct au SNDS.

Envoi de résidus d’échantillon après réalisation de l’ensemble des analyses : Non

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Le projet Hélios - Epidémiologie de l'hépatite B

Titre du projet : Épidémiologie de l’hépatite B en France en 2025 à partir des données de laboratoires

Identité des Laboratoires du réseau Cerballiance, sous-traitants du responsable de la recherche : Laboratoires du réseau Cerballiance et laboratoire Cerba (biologie de spécialité).

Promoteur : GlaxoSmithKline

Caractéristiques des patients concernés par le Projet de recherche (critères d’inclusion) : Toute personne ayant fait un dosage caractérisant le virus de l’hépatite B entre le 1er janvier 2025 et le 31 décembre 2025 dans un laboratoire Cerballiance, ou dans un autre laboratoire en France qui mandate le laboratoire Cerba pour les analyses.

Catégories des données traitées : Données démographiques (âge, sexe, département de résidence), données relatives au prélèvement (date de prélèvement parcours de dépistage), données relatives au virus de l’hépatite B (résultats biologiques des dosages d’anticorps, antigènes et charge virale).

Envoi de résidus d’échantillon après réalisation de l’ensemble des analyses : Non

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Le projet – ciblage des patients présentant une altération de la fonction rénale à risques d’évolution rapide

Titre du projet : Ciblage des patients présentant une altération de la fonction rénale à risques d’évolution rapide.

Identité des Laboratoires du réseau Cerballiance, sous-traitants du responsable de la recherche / Promoteur : Consortium des laboratoires du réseau Cerballiance contribuant à l’EDS

Caractéristiques des patients concernés par le Projet de recherche (critères d’inclusion) :

Patients majeurs ayant fait au moins trois dosages de débit de filtration glomérulaire (DFG) dans les laboratoires du réseau Cerballiance entre le 1er janvier 2023 et le 31 janvier 2026 et dont l’un au moins des dosages est compris entre 45 et 90 mL/min/1.73m2

Catégories des données traitées : Données démographiques (âge, sexe), données relatives au prélèvement (site du laboratoire, date de prélèvement), données relatives à la santé (résultats des bilans biologiques).

Envoi de résidus d’échantillon après réalisation de l’ensemble des analyses : Non

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Le projet IST-SO

Titre du projet : Impact du dispositif de dépistage des infection sexuellement transmissible (IST) sans ordonnance sur le dépistage et le taux de positivité

Identité des Laboratoires du réseau Cerballiance, sous-traitants du responsable de la recherche : Consortium des laboratoires du réseau Cerballiance contribuant à l’EDS.

Promoteur : Cerba Healthcare Gestion

Caractéristiques des patients concernés par le Projet de recherche (critères d’inclusion) : Patients ayant fait un dépistage IST (VIH, gonorrhée, chlamydia, hépatite et syphilis) dans les laboratoires Cerballiance entre le 1 septembre de 2024 et 31 août de 2025.

Catégories des données traitées : Données démographiques (âge, sexe), données relatives au dépistage (département du laboratoire, date de prélèvement, type de parcours de dépistage), Données relative à la santé (résultats du dépistage).

Envoi de résidus d’échantillon après réalisation de l’ensemble des analyses : Non

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Le projet RELAB

Titre du Projet de recherche : Surveillance de l’épidémiologie des infections virales respiratoires communautaires basée sur un réseau de laboratoires de biologie médicale (Projet RELAB)

Identité des responsables de la recherche / promoteurs, co-responsables du traitement de vos données : Hospices Civils de Lyon / Institut Pasteur / Laboratoire de biologie médicale CERBA / les laboratoires de biologie médicale du réseau CERBALLIANCE /les laboratoires de biologie médicale du réseau BIOGROUP.

Caractéristiques des patients concernés par le Projet de recherche (critères d’inclusion) : Patients réalisant dans les laboratoires participant un bilan comprenant un test de détection SARS-CoV-2 (COVID-19), influenza (grippe) ou VRS (virus respiratoire syncytial).

Catégories des données traitées : Age, sexe, date du prélèvement, département de résidence et du laboratoire préleveur.

Envoi de résidus d’échantillon après réalisation de l’ensemble des analyses : oui (envoi d’un échantillonnage de prélèvements positifs).

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Le projet Stago

Titre du projet : Evaluation de performance clinique des réactifs STA-Néoplastine CI+ and STA- Néoplastine R dans le cadre de leur marquage CE selon le règlement IVD

Identité des Laboratoires du réseau Cerballiance, sous-traitants du responsable de la recherche / promoteur : Cerballiance Hauts-de-France et Cerba Xpert

Caractéristiques des patients concernés par le Projet de recherche (critères d’inclusion) : Patients des sites de Cerballiance Hauts de France qui satisfont les critères d’inclusion définis par le protocole de l’étude

Catégories des données traitées : Données courantes (Age, sexe, date du prélèvement…), données relatives à la santé (Résultats d’hémostase du laboratoire et obtenus pour cette étude, pathologies et traitements associés…)

Envoi de résidus d’échantillon après réalisation de l’ensemble des analyses : Non

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Le projet Henri Mondor

Titre du Projet de recherche : Dépistage non invasif biologique de la fibrose hépatique avancée dans la population générale d’Ile-de-France

Identité du responsable de la recherche / promoteur, responsable du traitement de vos données : Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (APHP) / Henri Mondor

Identité des Laboratoires du réseau Cerballiance, sous-traitants du responsable de la recherche / promoteur : Cerballiance Paris et IDF Est, Cerballiance IDF Sud, Cerballiance IDF Ouest

Caractéristiques des patients concernés par le Projet de recherche (critères d’inclusion) : Patients âgés de 18 à 65 ans venant au laboratoire pour un bilan comprenant : ASAT, ALAT et plaquettes

Catégories des données traitées : Age, genre, date du prélèvement, département du laboratoire préleveur, résultats du taux des plaquettes et des transaminases ASAT et ALAT

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