Les Laboratoires du réseau Cerballiance organisent des projets de recherche ou participent à des projets de recherche, qui sont, chacun, organisés sous la responsabilité d’un responsable de la recherche / promoteur tiers. Ces projets ont pour objet de faire progresser les connaissances scientifiques et médicales afin notamment d’améliorer les conditions de prise en charge des patients et la qualité des diagnostics et du soin.
Si vous êtes patients des Laboratoires du réseau Cerballiance, vos données sont susceptibles d’être réutilisées dans le cadre des projets de recherche dont vous remplieriez les critères d’inclusion. Nous vous garantissons dans ce cas qu’aucune donnée directement identifiante vous concernant ne sera utilisée ou communiquée au responsable de la recherche / promoteur dans le respect du secret médical.
Vos données personnelles sont traitées par les responsables de la recherche / promoteurs en qualité de responsables de traitement et par les laboratoires du réseau Cerballiance en tant que sous-traitants conformément à la réglementation relative à la protection des personnelles (Règlement (UE) 2016/679 dit « RGPD » et la loi n° 78-17 du 6 janvier 1978 dite « Loi Informatique et Libertés »).
La liste ci-après détaille chacun des projets auxquels les Laboratoires Cerballiance sont susceptibles de participer ou qu’ils organisent. Il précise également pour chaque projet, l’identité du responsable de la recherche / promoteur, les critères d’inclusion ainsi que les catégories de données traitées.
Pour en savoir plus sur vos droits, vous pouvez également télécharger la notice d’information correspondant à chaque projet.
Le projet Henri Mondor
Titre du Projet de recherche : Dépistage non invasif biologique de la fibrose hépatique avancée dans la population générale d’Ile-de-France
Identité du responsable de la recherche / promoteur, responsable du traitement de vos données : Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (APHP) / Henri Mondor
Identité des Laboratoires du réseau Cerballiance, sous-traitants du responsable de la recherche / promoteur : Cerballiance Paris et IDF Est, Cerballiance IDF Sud, Cerballiance IDF Ouest
Caractéristiques des patients concernés par le Projet de recherche (critères d’inclusion) : Patients âgés de 18 à 65 ans venant au laboratoire pour un bilan comprenant : ASAT, ALAT et plaquettes
Catégories des données traitées : Age, genre, date du prélèvement, département du laboratoire préleveur, résultats du taux des plaquettes et des transaminases ASAT et ALAT
> Notice d’information du Responsable de la Recherche
Le projet RELAB
Titre du Projet de recherche : Surveillance de l’épidémiologie des infections virales respiratoires communautaires basée sur un réseau de laboratoires de biologie médicale (Projet RELAB)
Identité des responsables de la recherche / promoteurs, co-responsables du traitement de vos données : Hospices Civils de Lyon / Institut Pasteur / Laboratoire de biologie médicale CERBA / les laboratoires de biologie médicale du réseau CERBALLIANCE /les laboratoires de biologie médicale du réseau BIOGROUP.
Caractéristiques des patients concernés par le Projet de recherche (critères d’inclusion) : Patients réalisant dans les laboratoires participant un bilan comprenant un test de détection SARS-CoV-2 (COVID-19), influenza (grippe) ou VRS (virus respiratoire syncytial).
Catégories des données traitées : Age, sexe, date du prélèvement, département de résidence et du laboratoire préleveur.
Envoi de résidus d’échantillon après réalisation de l’ensemble des analyses : oui (envoi d’un échantillonnage de prélèvements positifs).
> Notice d’information des Co-Responsables de la Recherche
Le projet Arteion
Titre du Projet de recherche : Dosage des paramètres NFS (Numération Formule Sanguine) de patients tout-venant dans le cadre de la validation des performances analytiques et d'amélioration de la qualité et de la précision de l'analyseur d'hématologie de la société ARTEION
Identité des laboratoires du réseau Cerballiance, sous-traitants du responsable de la recherche / promoteur : Cerballiance Hauts-de-France et Cerba Xpert
Caractéristiques des patients concernés par le Projet de recherche (critères d'inclusion) : Patients tout-venant sur les sites Cerballiance Hauts-de-France avec une demande de dosage de NFS
Catégories des données traitées : Données courantes (Age, sexe, date du prélèvement...), données relatives à la santé (Résultats de dosages des paramètres NFS)
Envoi de résidus d'échantillons après réalisation de l'ensemble des analyses : Non
> Notice d'information du Responsable de la Recherche
